Parlamentul European a adoptat miercuri, 21 octombrie 2026, o rezoluție prin care solicită Comisiei să retragă proiectul de reînnoire a autorizației pentru produsele derivate din soia modificată genetic MON 87769. Decizia a fost luată cu 442 de voturi pentru, 196 împotrivă și nouă abțineri. Rezoluția exprimă o poziție de opoziție și solicită efectuarea unor verificări suplimentare, însă aceasta nu revocă autorizația existentă și nu constituie o interdicție de comercializare a produselor respective.
Dosarul vizează importul, prelucrarea și utilizarea produselor destinate alimentelor și furajelor. Deși autorizația inițială, acordată la 24 aprilie 2015, exclude complet cultivarea acestei soi de soia în cadrul Uniunii Europene, votul actual nu modifică acest domeniu de aplicare. Obiecția parlamentară nu funcționează ca un veto, ci obligă Comisia să reexamineze proiectul, având posibilitatea de a decide menținerea, modificarea sau retragerea acestuia în cadrul procedurii de gestionare a riscurilor.
Soia MON 87769 este modificată genetic pentru a produce un ulei cu un profil diferit de acizi grași, conținând un nivel mai ridicat de acid stearidonic, de tip omega-3. Parlamentul European solicită o evaluare actualizată a modificărilor nutriționale și a compoziției, bazată pe scenarii de consum realiste și pe efectele potențiale ale expunerii pe termen lung. Eurodeputații cer, de asemenea, date sistematice privind utilizările, importurile și consumul produselor alimentare derivate din această variantă de soia.
Un argument central invocat de eurodeputați este lipsa datelor privind consumul efectiv în Uniune. Conform informațiilor furnizate de titularul autorizației, soia MON 87769 și uleiul său pentru utilizări alimentare nu au fost exportate în UE în perioada analizată. Parlamentul consideră că ipotezele privind expunerea consumatorilor nu au putut fi validate prin utilizarea efectivă în Uniune, motiv pentru care solicită o monitorizare mult mai robustă a acestor produse.
Evaluarea realizată de EFSA nu a identificat dovezi noi care să schimbe concluziile evaluării anterioare, presupunând că secvența genetică rămâne identică. Opinia EFSA, clarificată în mai 2026, recomandă monitorizarea utilizării în alimente, dar nu consideră necesară monitorizarea pentru furaje. Rezultatul votului reflectă și faptul că reprezentanții statelor membre nu au emis o opinie în Comitetul permanent la 9 septembrie, nici în Comitetul de apel la 20 octombrie.
Procedura de autorizare a organismelor modificate genetic în Uniunea Europeană implică un proces complex de evaluare a riscurilor de către agenții științifice, urmat de o etapă de gestionare a riscurilor prin decizia Comisiei. În acest cadru, Parlamentul European deține dreptul de control asupra actelor de punere în aplicare, însă decizia finală privind prelungirea autorizațiilor de import depinde de respectarea procedurilor legale și de capacitatea Comisiei de a răspunde obiecțiilor ridicate de eurodeputați.
